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Rappel d’antibiotiques pour enfants et nourrisson, une incohérence dans les notices, SANDOZ

Par  Le Figaro.fr avec AFP

Quatre lots d’antibiotiques en poudre du laboratoire Sandoz destinés aux enfants et aux nourrissons ont été rappelés à cause d’un problème dans la notice d’utilisation, a indiqué hier l’Agence du médicament (ANSM).

Il s’agit de «deux lots d’amoxicilline/acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 30 mL), et deux lots d’amoxicilline/acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 60 ml)».

Ces antibiotiques se présentent sous la forme d’une poudre contenue dans un flacon. Il faut la diluer avec de l’eau uniquement avant la première utilisation, pour obtenir un liquide qu’on administre à l’enfant en lui faisant boire. Or, la notice des lots rappelés peut, à tort, «laisser penser qu’il est nécessaire de rajouter de l’eau avant chaque prise», souligne l’ANSM. Dans ce cas, le médicament sera trop dilué et la dose administrée ne sera pas suffisante.

«La qualité de la poudre du médicament n’est pas remise en cause», souligne l’ANSM, selon laquelle seule la notice pose problème.

 

 

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) : 

ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – 

http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=61634827&typedoc=R

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